L’équipe santé du Shift Project, avec le soutien de la CNAM (Caisse Nationale d’Assurance Maladie), a le plaisir de vous inviter à la présentation de son rapport intermédiaire « Décarbonons les Industries de Santé » qui aura lieu en visioconférence sur Zoom le jeudi 16 janvier 2025 de 14h à 18h.
Les inscriptions sont ouvertes,
réservez vite votre place sur ce formulaire !
Ce webinaire sera l’occasion de mettre en discussion les premiers résultats de son travail de recherche collaboratif pour préciser l’empreinte carbone des industries de santé et déterminer les leviers de décarbonation de la production des médicaments et dispositifs médicaux.
La présentation du rapport sera suivie d’une table ronde avec des experts du secteur puis d’ateliers collaboratifs en ligne de 16h00 à 18h00 réservés aux acteurs du système de santé français (réservation obligatoire), afin d’approfondir certaines thématiques de notre étude.
Au plaisir de vous retrouver nombreuses et nombreux le 16 janvier prochain !
L’équipe du Shift Project
A propos de la publication
Face au changement climatique et à la raréfaction des ressources fossiles, les industries de santé doivent à la fois réduire leurs émissions de gaz à effet de serre et assurer leur résilience.
Nos premiers travaux (Décarboner la Santé pour soigner durablement, 2021-2023) ont montré que la moitié des émissions du secteur étaient dues aux médicaments et dispositifs médicaux (DM). Nos scénarios présentés en 2023 mobilisaient deux leviers de décarbonation des médicaments et DM :
- décarbonation des processus industriels d’une part ;
- et diminution des volumes par la promotion de la santé, la prévention et le juste soin d’autre part – nécessaire si la décarbonation des processus industriels ne suffit pas.
Aussi, The Shift Project mène depuis 2023 avec le soutien de la CNAM un travail de recherche collaboratif. L’objectif : préciser l’empreinte carbone des industries de santé sur leur chaîne de valeur puis déterminer les leviers de décarbonation de la production des médicaments et dispositifs médicaux.
Ce webinaire présentera :
- L’état des lieux de la consommation de médicaments et DM en France (en ville et à l’hôpital)
- Des premiers résultats sur la répartition des émissions de gaz à effet de serre des industries de santé sur leur chaîne de valeur (pour les médicaments et dispositifs médicaux)
- Nos méthodologies de travail, nos hypothèses et sources de données centrales
- Les données manquantes pour mener à bien notre analyse.
Il permettra également de recueillir des contributions de professionnels sur les leviers de décarbonation.
Ce rapport intermédiaire et ces ateliers collaboratifs s’adressent :
- aux industriels de santé, qui sont en première ligne pour décarboner ces industries,
- aux instances de pilotage de la santé qui en constituent des interlocuteurs privilégiés.
- et à tous les acteurs du système de santé français qui structurent la demande en produits de santé.
Réservés aux professionnels et sur confirmation d’inscriptions, les ateliers de travail sont l’occasion de proposer aux participants de nous aider à instruire et à approfondir certaines thématiques présentées plus bas pour la suite de nos travaux.
Programme – Jeudi 16 janvier | De 14h00 à 18h00
13h50 – Ouverture de la salle d’attente Zoom
14h00 Introduction
- Jean-Noël Geist, Coordinateur du Programme Santé au Shift Project
- Claire Traon, Directrice de mission Transition écologique et santé environnementale, Caisse nationale de l’Assurance Maladie (CNAM)
14h10 Présentation du rapport intermédiaire
- Laurie Marrauld, Cheffe de projet Santé au Shift Project, maîtresse de conférence à l’EHESP et titulaire de la Chaire RESPECT
- Thomas Rambaud, Conseiller technique Industries de Santé au Shift Project
- Mathis Egnell, Ingénieur de projet et pilote Industries de Santé au Shift Project
- Baptiste Verneuil, ingénieur d’études à la Chaire RESPECT (EHESP)
- Robin Henocque, Pharmacien chargé de mission Industries de santé au Shift Project
14h45 Le point du vue du Ministère – Feuille de route de la Planification écologique du système de Santé
- Clara Mourgues, Cheffe de projet Planification écologique du système de santé à la Direction Générale de l’Offre des Soins (DGOS)
14h50 Table ronde : « Quelle collaboration entre pouvoirs publics et industriels pour baisser les émissions liées à l’utilisation des produits de santé de 5% par an »
- Modération : Dr David Grimaldi, médecin réanimateur et conseiller scientifique Industries de Santé au Shift Project
- Intervenants : acteurs institutionnels et syndicats professionnels des industries de santé en cours de confirmation
15h30 Questions/Réponses
16h00 Ateliers collaboratifs
Les personnes inscrites sont réparties par atelier dans des salles virtuelles, et confiées à des équipes d’animation pour une durée de 1h30. Afin d’assurer la qualité des discussions, les ateliers sont réservés à un nombre limité de professionnels du secteur de la santé. Nous nous réservons donc le droit de refuser ou réaffecter les participants à un autre atelier.
- Atelier 1 | Réglementations, incitations, innovation : quels sont les freins et les leviers pour accompagner la décarbonation des industries des médicaments ?
La décarbonation des industries des médicaments est un sujet essentiel, nécessitant une coordination des différents acteurs et une intégration des aspects réglementaires et incitatifs. Cet atelier a pour objectif d’identifier les freins et les leviers qui permettront d’accompagner au mieux cette décarbonation.
- Quels sont les freins potentiels à l’opérationnalisation de la décarbonation (réglementaires, budgétaires, organisationnels, sociétaux, d’approvisionnement en énergie et en matières, d’emploi et de compétences, de modèles d’affaires, de financement, freins techniques et technologiques …) ?
- Quelles sont les principales difficultés techniques, humaines et financières à la relocalisation ?
- Avons-nous l’ensemble des compétences et de l’expertises sur le territoire français ?
- Pour lever ces freins, quels leviers pouvons-nous envisager ?
- Quelle place de l’innovation dans la décarbonation ? Comment la stimuler ?
- Sous quels délais peuvent-ils être mis en place ?
- Atelier 2 | Réglementations, incitations, innovation : quels sont les freins et les leviers pour accompagner la décarbonation des industries des dispositifs médicaux?
Dans cet atelier, il s’agit de recenser les freins et opportunités auxquels sont confrontés les industriels du dispositif médical vis-à-vis de leur décarbonation.
- Quels sont les freins potentiels à l’opérationnalisation de la décarbonation (réglementaires, budgétaires, organisationnels, sociétaux, d’approvisionnement en énergie et en matières, d’emploi et de compétences, de modèles d’affaires, de financement…) ?
- Quelles opportunités pour remédier à ces freins ?
- Quelles sont les principales difficultés techniques, humaines et financières à la valorisation de la fin de vie (réutilisation, reconditionnement, re-stérilisation, recyclage) ?
- Avons-nous l’ensemble des compétences et expertise sur le territoire français ?
- Pour lever ces freins, quels leviers pouvons-nous envisager ?
- Quelle place de l’innovation dans la décarbonation ? Comment la stimuler ?
- Sous quels délais peuvent-ils être mis en place ?
- Atelier 3 | Consommation des médicaments : quel est le rôle des industriels dans l’optimisation du volume de médicaments produits ?
Les émissions de gaz à effet de serre des industries du médicament dépendent d’un côté de l’intensité carbone de production (autrement dit, les émissions de gaz à effet de serre associées à la production d’un médicament) et de l’autre, du volume de médicaments produits.
La première partie de l’atelier visera à quantifier les pertes de matières premières et de médicaments tout au long de la chaîne d’approvisionnement (de la production du principe actif à l’incinération du MNU) et d’identifier les possibilités d’optimisation de la production du médicament. Par exemple :
-
- Quel est le taux de médicaments perdus le long de la chaîne de valeur ? Quelle en est la cause : péremption, problème de conformité, etc ? ;
- Quel est le taux de perte au niveau des pharmacies d’officines et hospitalières ?
- Combien de médicaments finissent en médicaments non utilisés (MNU) en raison d’une prescription ou d’un conditionnement inadapté à la consommation ? »
La seconde partie cherchera à identifier les marges de manœuvre dont disposent les industriels pour participer à l’optimisation du volume de médicaments produits et au juste soin. Plus précisément, l’analyse de la production des médicaments à destination de la consommation française nous permet de constater que certains des médicaments ne sont pas consommés par le patient.
17h45 – Restitution des ateliers en plénière
18h00 – Fin de l’événement
Nous remercions notre partenaire, la CNAM (Caisse Nationale de l’Assurance Maladie)
